Kîjan Koda Computer a AI-ya herî mezin, herî bibandor, cîhanê ye
Di navbera we û şînek kûr de[ez], dibe ku hûn dipirsin ka kîjan koda komputerê AI-ya çêtirîn e. Bersiv, tewra hûn kêm caran hûn komputeran bikar tînin yan jî hez dikin, YE!
Naha hûn difikirin ku "Blueîna Kûr" çi ye / bû? "Deep Blue" superkomputerê IBM-ê bû ku ji bo lîstina şetrencê hatibû bername kirin ku bû yekemîn komputer ku di 11-ê Gulana 1997-an de, piştî 6 lîstikan, şampiyonek şetrencê ya mirovî xist, 2 - 1 bi 3 pêşbirkan qezenc kir.
Ji ber vê yekê em çima ji we re dibêjin? Ji ber ku komputer bi tenê dikare şahbanûyê bileyize. Naha hûn dikarin şahînetiyê baş nexin, lê hûn dikarin pir tiştan bikin, yên ku hemî ew komputer nekaribû çêbike!
Lê ji bersivê wêdetir wêdetir heye ku hûn ji ku derê çêbibin hûn dikarin bikin ku Deep Blue nikare.
Hucreya herî hêsan di afirîdek an nebatê de herî hêsan ji makîneya tevlihev a ku heya niha ji hêla mirovahiyê ve nehatiye hilberandin tevlihev e.
Vê hucreya herî hêsan di hundurê xwe de zimanek bernamenûsiyê ku herî mezin, kêrhatî, herî bêkêr e, Ya rastî (li şûna Artificial) Bernameya computerê ya Intelligence-yê ku qet hatî çêkirin. Di nav we de jî tête cih. Ev çîye?
DNA
DNA ji bo deoxyribonucleic acid kurt e, materyalek xwerû ku di hema hema hemî organîzmayên zindî de wekî pêkhateya sereke ya kromozomê tê de heye. Ew xwediyê agahdariya genetîkî ye.
Bi hêsanî, ADN di gerdûnê hilgirê agahdariya herî kompakt e. Wekî din, proteînên biyolojîkî yên bikêr li derveyî şaneyek zindî nîn in. Her ceribandinek ku her carî hatî kirin vê rastiya zanistê piştrast dike - kîmyewî ti carî bi serê xwe zindî nabin. Bi rastî, her ku em fêr dibin ka şaneyek zindî çawa dixebite, ji bo redkirina Afirînerê me behane kêm in.
Hucreyek zindî bi hezaran parçeyan hene, ku ji bo ku ew bijîn pêkve hevûdin, yek ji wan jî li derveyî hucreyên zindî yên xwezayî pêk nayê.
Bakteriyên ku ji tomara fosîlan hatine vedîtin.[Ii] diviya bû ku her tişt di eynî rê de bizivirin da ku bakterî seferber bibin.
Nêrînek hêsan a bakteriyekî hêsan a yek flagellum an cilium dikare li vir were dîtin:
Gewhera yek genimê sandê dikare aliyekî 10,000 ji van motorsikên mîtrîkî bigire.
Sêwirana Amazing ya DNA
DNA kodek agahdariya Sequence ye ku ji bo wê organîzma taybetî tiştek hewce dike hilberîne.
Amino acîd bi rengek hevûdu tevdigerin ku blokên Lego dikarin bêne saz kirin da ku ji gelek, awayên cûda re modela Lego çêbikin, ji bilî amino acîd proteînan digirin. Zêdetir, gelek modelên Lego xwedî perçeyên yekta hene ku bi taybetî ji bo wê modelê hatine çêkirin û modela din tune.
A Chromosome wekî beşa autobiografiya pirtûkxaneyê ye.
A Gene wek pirtûka pirtûkê ye ku di pirtûka din de nîne, ango ew bêhempa ye.
- "Koda" di heman demê de tenê ji 4 tîpan pêk tê, ne 26 wekî ku di Alfabeya Englishngilîzî de pêk tê.
- Van çar "tîpan" A, C, G, T ne, ku tîpên yekem ên kîmyewî yên ku têkiliyê vedigirin Aînkar bike, Cytosine, Guanine, û Thymine wekî nucleotides têne zanîn.
- T tenê dikare bi A re têkildar be, û G tenê dikare bi C re têkildar be. [Iv]
1. Xwendina Berevajî
Di gelek zimanan de hin peyv hene ku dikarin bi paş ve werin xwendin, û kîjan wateyek pir cûda dide peyva ku bi gelemperî dixwîne.
Gotina "asta" wekî palindrome tête gotin, ji ber ku bi paş an paşîn bixwîne ew "asta" dixwîne.
Lê xwendina "Stêr" paşde dibe "Rats", wateya wusa cûda. Bi vî rengî, "xelas" dibe "revandin", heman tîpan lê belê di rêza berevajî de, wateyek pir cûda dide.
Di DNA-ê de, heman tîpên ku bi paş ve têne xwendin armancek an fonksiyonek cûda heye. Di bûyera bakteriyekî hêsan de, pir caran ji bo çêkirina proteînan ji bo "motora".
Ev tê vê wateyê ku heman sekna DNA dikare were çêkirin da ku perçeyên cihêreng ên organîzmê çêke. Rêyek pir kêrhatî ya kodkirinê.
Koda DNA dikare ji bo paşîn û paşde were xwendin da ku van proteînên piçûk mîna motora di bakteriyekan de hilberîne. (Erê, motors ne metal in, lê amîno asîd di proteînek de têne hev kirin). Xwendina DNA ji pêş de dibe ku meriv wiya çawa ava bike û xwendina paşde dikare bibe ku meriv wiya çawa bikar bîne. Bifikirin ku hûn hewl didin ku belgeyek dinivîsînin ku rave bike ka meriv çawa iPhone ava dike û gava ku bi berevajî tê xwendin, di we de rêbernameyek li ser bikaranîna iPhone-ê çawa dide!
2. Agahdariya hevpêş
Di heman demê de fermanên overlapping jî hene ku rêwerziyên cihêreng bidin û hîn jî bi bandor bin. Mînakek bi gotina "Ez êvarê çîkolata hez dikim". Gotinek ecêb xemgîn dike, sedem ev e ku ev dikare du wateyên cûda hebe ku tîpên guhêzkar bi tîpên lêker in:
- Ez ji choco hez dikimdereng
- Paşan wê êvarê
3. Agahdariya dabeşkirî
Ji bo vê em hin tîpên paşîn ên DNA-yê heman rêzê digirin, wek tîpên ku bi lêv dikin ji hevokan vedigerin "Hez dikim chocolater theye êvar "ku dide" Ez ji kumikê wê hez dikim ". Ev dê fonksiyonek bi tevahî cûda bide, lê dîsa jî ji heman rêzeya agahdariyê tête girtin ku armancek cûda pêk were. Bi bandor perçek din a koda DNA-yê dê rêwerzan bide ka kîjan beşên vê rêza taybetî ya DNA-yê divê bêne bikar anîn ku hêj perçeyek din a cuda hilberîn. Bi vî rengî hemî rêwerzên ku hemî "perçeyên makîneyê" çêbikin da ku xebata şaneyê çêbikin bihevra têne girtin û di heman rêza DNA de "tîpên" nivîsandî hene.
Lê ew li vir nesekine. Her weha heye:
- Agahdariya Barkirî
- Agahdariya şîfrekirî
- Agahdariya 3-D (dirêseya DNA-ya dirêj divê bi rengek rast jî dabeş be)
Her hucrey dikare ji bo organîzmê hucreyek din ava bike. Hemî hucre pêdivî ye ku bi berdewamî danûstandinê bikin, bi bandor dibêjin "Ez ji vê yekê zêdetir hewce dikim" an "ji çêkirina vê re bisekinin", û hwd. Zêdeyî agahdariya ku di DNA de cih digire ji derveyê têgihiştina me zal dibe.
Heke hûn DNA ji her yekê derxînin hûn laşê mirovî bi qasî 100 trîlyon hucre heye ku hûn nebin astek çîpa şekir.
Agahdariyên ku dê bêne dê wekî pirtûkên ku ji erdê erdê heta heyvê hatine standin, ne ku yek carî lê 500 caran hatine danîn, tenê ji bo DNA li laşê mirov.
Zêdetir tevliheviya DNA
Acidên amîno mîna kulmek yekgirtî li ser zincîreyek dirêj a dirûvê ku Protein e ye. Di laşê mirov de hin 100,000 proteînên taybetî hene. Motora bakterî ji 40 proteînên cûda pêk tê.
Amino acîd dikarin di ya ku jê re "çep-rast" û "çepgir" binav bibin. Di her çareseriyek rastdar de, dê hebek wekhevî yên her du amînoyên çep û rastgir, ango 50/50 hebe. Jiyan tenê amînoyên çepgir bikar tîne, lê hûn her gav 50/50 distînin. Ezmûna navdar di çêkirina amino-asîdan de di 1950-an de oksîjenê derxist, ku her dem li gorî erdê li gorî tomara jeolojîkî hejand, û bi dawî bû 50/50 amino-asîdên çep û rastgir bi hev re bi kîmyewîyên ku rawestandina avakirina proteînan.
20 hene wekîdin asîdên amîno têne çêkirin ku proteînek çêbikin. Bi gelemperî, 3,000 molekulên amino acîd (ji wan 20 cûreyî, hemî amino acîdên çepê têne çêkirin) bi hev ve girêdayî ne ku yek proteînek biyolojîkî bikin, lê hinekan tenê 300 molekulên amino acîd dirêj in û yên din jî 50,000 molekulên amino acîd hene. Pêdivî ye ku her celebek amino acid di cîhê rast de be û bila proteînek kar tune.
Pirsgirêka tenduristiyê ya ku wekî anemia hucreyê Sickle tête zanîn ji ber ku yek amîno acide yek di cîhaza çewt de di hemoglobînê de (proteînek) tête çêkirin û dibe sedem ku ew bi rengek rast nebe da ku oksîjenê baş derbas bike.
Ger em destûr bidin ku kor bi ceribandina proteînek bi tenê 5 amino acîdên dirêj (pir pir kêm ji proteînên normal) çêbibin, pêdivî ye ku hûn di fermana rast de amînoyek rast bistînin. Thei heyf hene ku cara yekem wê bistînin?
1 derfet di 3.2 mîlyonî de ceribandin. Ahtîmalek wusa piçûk, ku di rastiyê de, qet carî çêdibe.
Hûn dikarin xwe ji bo wê biceribînin. 20 kevirên rengîn ên cûda li kulikê xistin û wan tevlihev bikin. 5 konteynerên bi rengek nîşankirî li ser wan danîn, yekî kor bikin, û bigehin wan da ku 5 heb, 1 ji bo her konteynerê hilbijêrin. Ger ew nekarin korikê berbiçav derxînin heya ku guleyan û rengan rast nebûne, dibe ku ew ê heta dawiya jiyana xwe kor bibin. Devera kor vekişîne û ew dikare di çend seconds de pêk were. Lê ew kor, şansek têkçûyî rakirin û îstîxbaratê li ser hevsengiyê vedike.
Eşkere ye, divê em xwedî afirînerek hişmend bin ku şansê kor nekare blokên avahiyê yên pêwîst ji bo jiyanê ava bike, ev ji hêla matematîkî ve ne mumkun e.
Wekî ku Pawlosê inandiyan di Romayî 1: 19-20 de nivîsiye "Tiştê ku di derheqê Xwedê de tê zanîn di nav wan de [xerab û neheqan] eşkere ye. Qualitiesimkî taybetmendiyên wî yên nedîtî bi eşkere ji afirîna dinyayê û vir ve, heya hêza wî ya herheyî û Xwedêparêzî jî tê dîtin, da ku ew bêserûber bin. ".
Xwedê şopên tiliyên xwe nîşanî me daye. Afirandin ji bo armancekê heye. Em ne hewce ne ku rastiyên meseleyê binpê bikin da ku hewl bidin û tiştên eşkere nebînin.
li hev kirin
Digel gelek spas ji Deborah Pimo re ji bo amadekirina wê piraniya vê gotarê.
[ez] IBM Deep Blue, yekem computerê ku şampiyona şahîneriya Cîhanê ya serketî rakir. https://www.ibm.com/ibm/history/ibm100/us/en/icons/deepblue/
[Ii] Cilium an cilia (pirjimar) pêşengên porên piçûk ên li ser hucreyên eukaryotî ne. Ew di serî de berpirsiyar in ku lokomotîfa hucreyê bixwe an tîrêjên li ser hucreya hucreyê ne. https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/93/Flagellum-beating.png
[Iii] https://en.wikipedia.org/wiki/File:Flagellum_base_diagram-en.svg
[Iv] https://commons.wikimedia.org/wiki/File:229_Nucleotides-01.jpg
binêre jî
Tecrubeya meya rojane û aqlê me yê hevpar ji me re vedibêje ku li ku derê tevlihevî û jêhatîbûn hebe ku ji bo avakirina tiştek pêdivî ye; ew hewce dike ku kesek bi zanîn, jêhatî û agahdarî wê ava bike. Tiştek tevlihevtir xuya dike ku di avahiyê de ye, em bixweber difikirin ku ew ê hewce bike ku kesek bi jêhatîbûn, zanebûn û pisporiyek zêdetir tiştê çê bike. Li ber tevliheviya mezin a DNA û fonksiyonên wê yên ecêb binerin, dijwar e ku meriv zanyarên ku tekez dikin ku ew tenê pêvajoyên tesadûfî, bêhemdî û bê rêber e ku bû sedema çêbûna DNA, fêhm bike. Ev tenê 'zanyarîbûn' e ne zanyarî. Ew pabendbûn e... Zêdetir bixwînin »
Naha ew gotarek balkêş bû. Ew bi vî rengî hat xistin ku hemî em bi hêsanî dikarin wê fam bikin. Ji ber vê yekê sedem da ku em di astek bêkêmasî ya bêkêmasî ya xwe de bifikirin ku van karên ku em di deryaya wê de dijîn, bê guman, encamên afirînên masterê ji hêla Xwedayê meya mezin û kurê wî Mesîh Jesussa ne.